ການປິດການນຳໃຊ້ຄາຕາລິສໂດຍນ້ຳ ແລະຂີ້ຝຸ່ນ

ການສູນເສຍກິດຈະກໍາ catalyst ແມ່ນຫນຶ່ງໃນສິ່ງທ້າທາຍການດໍາເນີນງານທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຫນ່ວຍ catalytic ອຸດສາຫະກໍາ. ໃນບັນດາປັດໃຈການປິດໃຊ້ງານຕ່າງໆ, ການຄຸ້ມຄອງທາງກາຍະພາບແລະການຍຶດຄອງທາງເຄມີຂອງສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວໂດຍອາຍນ້ໍາແລະຂີ້ຝຸ່ນ ເປັນຕົວແທນໂດຍກົງທີ່ສຸດ, ເລື້ອຍໆ, ແລະການວິນິດໄສຜິດພາດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນໄລຍະສັ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຂີ້ຝຸ່ນສູງ, ຂະບວນການທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ ເຊັ່ນ: ໂຮງງານໄຟຟ້າຖ່ານຫີນ SCR denitrification, denitrification ເຕົາເຜົາຊີມັງ, ແລະການເຜົາໃຫມ້ VOCs catalytic.

ເອົາ SCR denitrification catalysts ເປັນຕົວຢ່າງ, ຄ່າ​ໃຊ້​ຈ່າຍ​ໃນ​ການ​ຕິດ​ຕັ້ງ​ເບື້ອງ​ຕົ້ນ​ໂດຍ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ກວມ​ເອົາ 30% – 50​% ຂອງ​ການ​ລົງ​ທຶນ​ທັງ​ຫມົດ​ໃນ​ລະ​ບົບ denitrification. ການປິດການນຳໃຊ້ກ່ອນໄວອັນຄວນເນື່ອງຈາກການຄອບຄຸມສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດແທນທີ່ສູງເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍອາຍພິດ NOx ເກີນກຳນົດ.. ບໍ່ເຫມືອນກັບກົນໄກການປິດການທໍາງານແບບຖາວອນເຊັ່ນການເປັນພິດຂອງສານເຄມີແລະການ sintering ຄວາມຮ້ອນ, ການສູນເສຍກິດຈະກໍາທີ່ເກີດຈາກອາຍນ້ໍາແລະການປົກຫຸ້ມຂອງຂີ້ຝຸ່ນແມ່ນ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫຼືສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ໂດຍຜ່ານມາດຕະການດ້ານວິຊາການ. ການກໍານົດປະເພດຄວາມລົ້ມເຫລວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຂົ້າໃຈກົນໄກພື້ນຖານ, ແລະການປະຕິບັດມາດຕະການຕ້ານເປົ້າຫມາຍແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຂະຫຍາຍຊີວິດການບໍລິການ catalyst ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານແລະການບໍາລຸງຮັກສາ.

catalyst ກາກບອນ monoxide

1. ກົນ​ໄກ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ Vapor ນ​້​ໍ​າ​: ຈາກ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ປີ້ນ​ກັບ​ຄືນ​ໄປ​ບ່ອນ​ເປັນ​ພິດ Synergistic

ຜົນກະທົບຂອງໄອນ້ໍາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນກວມເອົາຂອບເຂດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມທາງກາຍະພາບໄປສູ່ການດັດແປງສານເຄມີ..

1.1 ການດູດຊຶມແຂ່ງຂັນ (ປີ້ນກັບກັນໄດ້)

ໂມເລກຸນນ້ໍາແຂ່ງຂັນກັບໂມເລກຸນ reactant ສໍາລັບສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຈໍາກັດ. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາ SCR ໂດຍອາຍນ້ໍາແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ: ເມື່ອປະລິມານອາຍນ້ຳຢູ່ລຸ່ມ 8 vol%, adsorption ແຂ່ງຂັນຄອບງໍາ. ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ເປັນ​ປັດ​ໄຈ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ — ຢູ່​ທີ່​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຕ​່​ໍ​າ​, ໂມເລກຸນນ້ໍາ adsorb ໂມເລກຸນ, ຄອບຄອງສະຖານທີ່ອາຊິດ Bronsted ແລະສະຖານທີ່ອາຊິດ Lewis; ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ, ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງນ້ໍາສັ້ນລົງ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານການແຂ່ງຂັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຄຳນວນ DFT ຊີ້ບອກວ່າ H₂O ມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງແຂງແຮງກັບອະຕອມຂອງ titanium ຢູ່ດ້ານ V₂O₅/TiO₂., ແລະໃນເວລາທີ່ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາໃນສະຖານທີ່ adsorption ເກີນ 15%, ອັດຕາການດູດຊຶມ NH₃ ໃນສະຖານທີ່ VOx ຖືກຂັດຂວາງຢ່າງຈະແຈ້ງ.

1.2 Hydroxylation ພື້ນຜິວ ແລະການຫັນເປັນ Active-Phase (ປ່ຽນຄືນບໍ່ໄດ້)

ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ສໍາ​ຜັດ​ກັບ​ອາຍ​ນ​້​ໍ​າ​ເປັນ​ເວ​ລາ​ດົນ​ນານ​, ປະຕິສໍາພັນພັດທະນາຈາກການດູດຊຶມທາງດ້ານຮ່າງກາຍໄປສູ່ການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີ. ສໍາລັບຕົວເລັ່ງ Pd-based, ການສູນເສຍກິດຈະກໍາໃນຂັ້ນຕອນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການດູດຊຶມການແຂ່ງຂັນ, ແຕ່ຫຼັງຈາກການດໍາເນີນງານໄລຍະຍາວ, PdO ຄ່ອຍໆປ່ຽນເປັນ Pd(ໂອ້)₂ ຊະນິດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ລະບົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ກ່ຽວກັບຕົວເລັ່ງລັດ MnCeTi, H₂O ສາມາດແຍກຕົວອອກເປັນກຸ່ມ hydroxyl, ເຊິ່ງສະກັດກັ້ນການດູດຊຶມ NH₃ ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ; ຕົວກະຕຸ້ນ CuCeTi ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານນ້ໍາທີ່ຂ້ອນຂ້າງດີກວ່າໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

1.3 Water Vapor–SO₂–Alkali Metal Ternary Synergy (ທໍາລາຍຫຼາຍທີ່ສຸດ)

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ SCR ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, SO₂ ຖືກ oxidized ເປັນ SO₃, ຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບໄອນ້ຳເພື່ອສ້າງເປັນ H₂SO₄, ແລະຕໍ່ມາດ້ວຍ NH₃ ເພື່ອຝາກ ammonium sulfate ຫຼື ammonium bisulfate ເທິງຫນ້າ catalyst.. ເສັ້ນທາງທີ່ຂີ້ຮ້າຍກວ່ານັ້ນແມ່ນ "ການລະລາຍ - ການເຄື່ອນຍ້າຍ - ການຟື້ນຟູ": ເມື່ອອຸນຫະພູມອາຍແກັສ flue ຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າຈຸດນ້ໍາຕົກ, ຮູບເງົານ້ໍາຂົ້ນ leach ໂລຫະ alkali ທີ່ລະລາຍ (K⁺, ນາ⁺) ແລະໂລຫະທີ່ເປັນດ່າງຂອງໂລກຈາກຂີ້ເທົ່າແມງວັນ, ເຊິ່ງເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຮູຂຸມຂົນພາຍໃນໂດຍຜ່ານການ condensation capillary ແລະ, ຫຼັງຈາກເວລາແຫ້ງ, ເງິນຝາກເປັນ oxides ຫຼື sulfates. ຂະບວນການນີ້ລວມທັງການອຸດຕັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການເປັນພິດທາງເຄມີ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນ irreversible.

2. ການຖິ້ມຂີ້ຝຸ່ນ ແລະ ການສົມທົບກັນຂອງນໍ້າ-ຂີ້ຝຸ່ນ

ຜົນກະທົບຂອງຂີ້ຝຸ່ນສະແດງອອກເປັນອາຊີບທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ແລະການຂັດຂວາງການຂົນສົ່ງມະຫາຊົນໃນລະດັບອະນຸພາກ..

2.1 ການຕົກຄ້າງຂອງພື້ນຜິວ

ອະນຸພາກຂີ້ເທົ່າບິນຝາກຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ catalyst ຜ່ານຜົນກະທົບ inertial, ການຂັດຂວາງ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະການຍຶດຕິດກັບ electrostatic, ການສ້າງຊັ້ນປົກຄຸມທີ່ປະກອບເປັນອຸປະສັກທາງກາຍະພາບທີ່ຍາກສໍາລັບໂມເລກຸນ reactant ເພື່ອເອົາຊະນະ. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງກະແສອາຍແກັສທີ່ບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີເປັນປັດໃຈຫຼັກ—ເຂດທີ່ມີຄວາມໄວຕ່ຳສົ່ງເສີມການເກີດຂີ້ເຖົ່າ ແລະການຂັດຂວາງຊ່ອງທາງ., ໃນຂະນະທີ່ເຂດທີ່ມີຄວາມໄວສູງເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊາະເຈື່ອນແລະເວລາຕິດຕໍ່ບໍ່ພຽງພໍ. ອີງຕາມ GB/T21509-2008, ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄວາມໄວຂອງອາຍແກັສ flue-gas ເທິງນ້ໍາຂອງຊັ້ນ catalyst ຄວນຖືກຄວບຄຸມພາຍໃນ. 15%.

2.2 ການອຸດຕັນຂອງຮູຂຸມຂົນ

ອະນຸພາກລະອຽດ (0.1– 5 ມມ) ຝາກໄວ້ທີ່ປາກຮູຂຸມຂົນ ຫຼືພາຍໃນ micropores ແລະ mesopores. ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ຂອງ a 600 ໜ່ວຍ MW ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການອຸດຕັນຂອງຮູຂຸມຂົນໂດຍທາດການຊຽມຊູນເຟດແລະຊະນິດອື່ນໆຈາກຂີ້ເທົ່າແມງວັນຂັດຂວາງການແຜ່ກະຈາຍຂອງ NOx ແລະ NH₃ ໄປສູ່ອະນຸພາກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ., ການຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບ denitrification ເປັນ 65% - ສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍທາງເຄມີ, ​ແຕ່​ຊ່ອງ​ທາງ​ການ​ຂົນ​ສົ່ງ​ມວນ​ຊົນ​ທີ່​ຖືກ​ສະກັດ​ກັ້ນ​ໄດ້​ເຮັດ​ໃຫ້​ຕົວ​ກະ​ຕຸ້ນ "ປິດການເຮັດວຽກ".

2.3 ການສ້າງຂະໜາດແຂງຂອງນ້ຳ-ຂີ້ຝຸ່ນ

ເມື່ອອຸນຫະພູມພື້ນຜິວ catalyst ຕໍ່າກວ່າຈຸດນ້ໍາຕົກ, ຮູບເງົາຂອງແຫຼວຂົ້ນປະສົມກັບຂີ້ເທົ່າແມງວັນແລະ, ຫຼັງຈາກເວລາແຫ້ງຫຼື sintering ຄວາມຮ້ອນ, ກອບເປັນຈໍານວນຍາກ. ຢູ່ໃນສະຖານີໄຟຟ້າຖ່ານຫີນແຫ່ງໜຶ່ງ, ປະລິມານຂີ້ເທົ່າຖ່ານຫີນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສູງເທົ່າ 41.3% (SiO₂ 64.1%, Al₂O₃ 27.1%); ການໂຫຼດຂີ້ເທົ່າສູງເຮັດໃຫ້ການອຸດຕັນຂອງ catalyst ແລະການປິດການທໍາງານກ່ອນໄວອັນຄວນ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບ sootblowing ແບບດັ້ງເດີມທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະແບບອອບໄລນ໌.

3. ການວິນິດໄສໃນເວັບໄຊຂອງປະເພດຄວາມລົ້ມເຫຼວ

ສາມປະເພດຄວາມລົ້ມເຫຼວມັກຈະທັບຊ້ອນກັນໃນການປະຕິບັດ, ແຕ່​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​ແລະ​ມາດ​ຕະ​ການ​ຕອບ​ໂຕ້​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ. ກອບການວິນິດໄສຢູ່ເວັບໄຊຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສະໜອງໃຫ້:

ເຫດຜົນການວິນິດໄສ: ຖ້າກິດຈະກໍາປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາກັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ → ຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງການດູດຊຶມຄວາມຮ້ອນ. ຖ້າຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍການສະສົມຂີ້ເຖົ່າທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ → ປັບປຸງການລະບາຍນ້ໍາຫຼືພິຈາລະນາການລ້າງອອບໄລນ໌. ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມາດ​ຕະ​ການ​ຂ້າງ​ເທິງ​ນີ້​ບໍ່​ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ → ສົງ​ໃສ​ວ່າ​ຈະ​ເປັນ​ພິດ​ຂອງ​ສານ​ເຄ​ມີ​.

4. ລະ​ບົບ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ຂັ້ນ​ຕອນ​

4.1 ແຫຼ່ງທີ່ມາ

ການປິ່ນປົວອາຍແກັສ flue-gas pretreatment ແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບການໄຫຼ. ຕິດຕັ້ງການກຳຈັດຂີ້ຝຸ່ນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຝຸ່ນ inlet ຕໍ່າກວ່າມູນຄ່າການອອກແບບ. ໃຊ້ການຈໍາລອງຕົວເລກ CFD ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການແຈກຢາຍການໄຫຼເຂົ້າ ແລະຮັກສາຄວາມບ່ຽງເບນມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງພາຍໃນ 15%. ຢູ່ໃນສະຖານີໄຟຟ້າຖ່ານຫີນພາກເໜືອແຫ່ງນຶ່ງ, ໂດຍ​ການ​ປັບ​ປຸງ​ການ​ຈັດ​ການ deflector​, ຄວາມໄວ deviations ເທິງນ້ໍາຂອງຊັ້ນ catalyst ທໍາອິດແລະທີສອງໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຈາກ 33.12% ແລະ 27.93% ກັບ 13.81% ແລະ 9.92%, ຕາມລໍາດັບ, ປະສິດທິຜົນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ deactivation ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ອຸນຫະພູມປະຕິບັດການແລະການຄຸ້ມຄອງ sootblowing. ຮັກສາອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາໃຫ້ສູງກວ່າລະດັບທີ່ສໍາຄັນທີ່ຜົນກະທົບຂອງໄອນ້ໍາຖືກອອກສຽງ (ສໍາລັບ SCR, ດີກວ່າ 320-380 ອົງສາ) ແລະຫຼີກລ້ຽງການຂ້າມຈຸດຂອງນ້ໍາຕົກເລື້ອຍໆ. ສ້າງຍຸດທະສາດການດູດຊືມແບບເຄື່ອນໄຫວໂດຍອີງໃສ່ສັນຍານຄວາມດັນທີ່ແຕກຕ່າງ. ໃນຫນ່ວຍງານ SCR ໂຮງງານຊີມັງຫນຶ່ງ, ຫຼັງ​ຈາກ​ທໍາ​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ແລະ unblock catalyst ແລະ sootblowers​, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະປະສິດທິພາບ denitrification ຟື້ນຕົວເຖິງຂ້າງເທິງ 80%.

4.2 ການ​ຟື້ນ​ຟູ​ໃນ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ອອນ​ໄລ​ນ​໌​ (ໂດຍບໍ່ມີການປິດ)

ການດູດຊຶມຄວາມຮ້ອນ. ສໍາລັບການແຂ່ງຂັນ adsorption ໂດຍ vapor ນ້ໍາ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ 30-50 ອົງສາ ແລະ ຄ້າງໄວ້ 4-8 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼືລ້າງດ້ວຍອາກາດແຫ້ງຮ້ອນ, ບັນ​ລຸ​ອັດ​ຕາ​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​ຂອງ 80%–95​%.

ອົບໄອນ້ຳອຸນຫະພູມສູງ. ສໍາລັບ ammonium-ເກືອຫຼືເງິນຝາກອິນຊີ, ປິ່ນປົວດ້ວຍໄອນ້ໍາ 300-350 ອົງສາ C ເພື່ອກໍາຈັດ sulfates ແລະຟື້ນຟູການປ່ຽນ NOx ໄປສູ່ລະດັບ catalyst ເກືອບສົດ., ໂດຍບໍ່ມີການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິດຫຼືການໂຍກຍ້າຍ catalyst.

sootblowing ປະສົມປະສານ. ໃຊ້ sootblowing acoustic (ຄວາມຖີ່ຕໍ່າ, ຜ່ອນ) ຮ່ວມ​ກັນ​ກັບ sootblowing ອາຍ​ (ຄວາມຖີ່ສູງ, ກະທົບ) ໃນ​ວິ​ທີ​ການ​ຂັ້ນ​ຕອນ​.

4.3 Off-Line Deep Cleaning ແລະການຟື້ນຟູ

ນຳໃຊ້ໄດ້ເມື່ອມາດຕະການທາງອິນເຕີເນັດບໍ່ມີປະສິດທິພາບ, ຫຼືເມື່ອມີຂະໜາດແຂງ ຫຼືການອຸດຕັນຂອງຮູຂຸມຂົນຮຸນແຮງ.

ການ​ລ້າງ​ອອກ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​. ໃຊ້ການບີບອັດອາກາດປະສົມກັບການດູດດ້ວຍແຮງດັນລົບເພື່ອຟື້ນຟູການຊຶມເຊື້ອ.

ການລ້າງສານເຄມີ. ສໍາລັບເງິນຝາກທີ່ມີຂີ້ເທົ່າ: ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ deionized ປະກອບດ້ວຍຕົວແທນ penetrating ແລະ surfactants. ສໍາລັບເງິນຝາກ sulfate ຫຼື alkali-metal: ລະລາຍດ້ວຍການແກ້ໄຂອາຊິດເຈືອຈາງ (ອາຊິດ oxalic ຫຼື citric, 1%–5%) ແລະລ້າງໃຫ້ pH ເປັນກາງ; ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 0.3 wt% ອາຊິດຊູນຟູຣິກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງປະສິດທິພາບ. ສໍາລັບຂີ້ເທົ່າແມງວັນທີ່ອຸດົມດ້ວຍຊິລິກາ: ອາຊິດ hydrofluoric ເຈືອຈາງສາມາດເອົາ SiO₂ ອອກໄດ້.

ການເຕີມເຕັມສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ. Impregnate ກັບຊະນິດທີ່ຫ້າວຫັນ (ຕົວຢ່າງ:, V₂O₅, WO₃). ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ໂຫຼດ​ໃຫມ່​ດ້ວຍ​ວິ​ທີ​ແກ້​ໄຂ VOSO₄ ຢູ່ 0.25 mol/L, ພື້ນຜິວສະເພາະແລະກິດຈະກໍາ denitrification ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ໃນລະດັບສົດ-catalyst. ວິທີການຟື້ນຟູດຽວມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ; ການ​ຟື້ນ​ຟູ​ລວມ​ (ຊັກ + ການ​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ຢ່າງ​ຫ້າວ​ຫັນ​) ເປັນ​ວິ​ທີ​ທີ່​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​ຫຼາຍ​ກວ່າ​.

ດ້ານເສດຖະກິດຂອງການຟື້ນຟູ. ການຟື້ນຟູຂອງ catalyst intact ສາມາດບັນລຸປະມານ 90% ຂອງກິດຈະກໍາ catalyst ສົດໃນລາຄາປະມານ 30% ຂອງການທົດແທນ. ການລ້າງນໍ້າພຽງຢ່າງດຽວສາມາດເພີ່ມກິດຈະກໍາ denitrification ປະມານ 12%. ສໍາ​ລັບ​ສານ​ເຄ​ມີ​ພິດ​ອາ​ເຊ​ນິກ​, ເຕັກນິກການຟື້ນຟູສະເພາະສາມາດເອົາຫຼາຍກ່ວາ 94% ຂອງສານຫນູ.

4.4 ທິດທາງການປັບປຸງວັດສະດຸ

ການດັດແກ້ hydrophobic (ຕົວຢ່າງ:, ໃຊ້ຊັ້ນປ້ອງກັນໂມເລກຸນ Silicalite-1) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານດູດຊຶມນ້ໍາແລະປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນສະພາບແວດລ້ອມຊຸ່ມຊື່ນ. ການອອກແບບຮູຂຸມຂົນກວ້າງ (ຂະຫນາດ pore >50 ນມ) ເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບຕ້ານການຂັດຂວາງ. Doping ດ້ວຍ Ce ແລະ Zr ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງເປົ່າແລະຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາອົກຊີເຈນ, ປັບປຸງຄວາມໝັ້ນຄົງພາຍໃຕ້ສະພາບອາຍນ້ຳ ແລະ SO₂ ປະສົມ.

5. ຈຸດຕັດສິນທາງເສດຖະກິດ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການວິນິດໄສຜິດ. ສໍາລັບ ກ 600 ຫົວໜ່ວຍ MW, ຄ່າ​ໃຊ້​ຈ່າຍ​ໃນ​ການ​ທົດ​ແທນ​ສໍາ​ລັບ​ຊັ້ນ catalyst ດຽວ​ລະ​ຫວ່າງ​ຈາກ 8 ກັບ 12 ລ້ານຢວນ. ຄວາມຜິດພາດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງປະເພດການຄຸ້ມຄອງທີ່ປີ້ນກັບກັນໄດ້ສໍາລັບການເປັນພິດທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ແລະການທົດແທນກ່ອນໄວອັນຄວນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍໂດຍກົງຫຼາຍລ້ານ CNY..

ເກນການຕັດສິນໃຈ:

• ຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງການຟື້ນຟູອອນໄລນ໌: ກິດຈະກໍາຫຼຸດລົງ >30% ແຕ່ <50%, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງປົກກະຕິ, ຖືກວິນິດໄສວ່າເປັນການປົກຫຸ້ມຂອງອາຍນ້ຳ ຫຼື ຂີ້ເທົ່າ.
• ພິຈາລະນາການຟື້ນຟູແບບອອບໄລນ໌: ກິດຈະກໍາຫຼຸດລົງ >50%, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການປະເມີນການທໍາຄວາມສະອາດສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງການຟື້ນຟູ >60%.
• ພິຈາລະນາການທົດແທນ: ກິດຈະກໍາຫຼຸດລົງ >60%, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ >50%, ແລະການທໍາຄວາມສະອາດອັດຕາການຟື້ນຕົວ <60%.

ການຮັບຮອງເອົາ ກ "ການ​ບໍາ​ລຸງ​ຮັກ​ສາ​ປ້ອງ​ກັນ​ + ການຟື້ນຟູອອນໄລນ໌ + ການຟື້ນຟູແບບອອບໄລນ໌” ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ລວມ​ສາ​ມາດ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄ່າ​ໃຊ້​ຈ່າຍ​ໂດຍ​ລວມ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່ "ການ​ທົດ​ແທນ​ໃນ​ຕອນ​ທ້າຍ​ຂອງ​ຊີ​ວິດ​" ແລະ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຊີ​ວິດ​ການ​ບໍ​ລິ​ການ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​ໂດຍ 1-2 ຮອບ​ວຽນ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ..

6. ສະຫຼຸບ

ການປົກຫຸ້ມຂອງສະຖານທີ່ທີ່ເຄື່ອນໄຫວ catalyst ໂດຍ vapor ນ້ໍາແລະຂີ້ຝຸ່ນແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດແລະງ່າຍທີ່ສຸດວິນິດໄສຜິດພາດສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນໄລຍະສັ້ນໃນ catalysis ອຸດສາຫະກໍາ.. ໄອນ້ໍາ "ຄອບຄອງ" ສະຖານທີ່ໂດຍຜ່ານການ adsorption ແຂ່ງຂັນແລະ hydroxylation, ໃນຂະນະທີ່ຂີ້ຝຸ່ນ "ໂດດດ່ຽວ" ສະຖານທີ່ໂດຍຜ່ານການຝາກຝັງແລະການສະກັດ pore - ແລະໃນການປະຕິບັດ, ທັງສອງມັກຈະປະຕິບັດ synergistically ເພື່ອເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມ. ກຸນແຈເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນ ການວິນິດໄສລະບົບແລະການແຊກແຊງຂັ້ນ: ການປ້ອງກັນໂດຍຜ່ານການເພີ່ມປະສິດທິພາບການໄຫຼແລະການຄວບຄຸມການດໍາເນີນງານ, ການສ້ອມແປງທາງອອນໄລນ໌ໂດຍຜ່ານການດູດຊຶມຄວາມຮ້ອນແລະການລະບາຍນ້ໍາ, ການຟື້ນຟູເລິກໂດຍຜ່ານການລ້າງສານເຄມີແລະການທົດແທນຊະນິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະການປັບປຸງໃນໄລຍະຍາວໂດຍຜ່ານການດັດແປງວັດສະດຸ. ໂດຍສົມທົບມາດຕະການດ້ານວິຊາການກັບການພິຈາລະນາເສດຖະກິດ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນວົງຈອນຊີວິດທັງຫມົດຂອງ catalyst ໃນຂະນະທີ່ຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມ.

ຜູ້ຂຽນ: Gloria
ວັນທີ:2026/6/24