ການວິເຄາະກົນໄກການເປັນພິດຂອງທາດຄາບອນໂມໂນໄຊ Catalysts

ສານພິດຄາບອນໂມໂນໄຊ Catalyst: ສານອັນຕະລາຍທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງ

ການເປັນພິດຂອງຄາບອນໂມໂນໄຊ ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກປັດໃຈດຽວ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບລວມຂອງການຄຸ້ມຄອງການປົນເປື້ອນ, sintering ອຸນຫະພູມສູງ, ການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະ​ຂະ​ບວນ​ການ upsets​. ໃນ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​, hydrogen sulfide, SO₂, chlorinated ອິນຊີ, ຊິໂລຊັນ, ຟອສຟິດ, ແລະ vapors ໂລຫະຫນັກແມ່ນສານທີ່ຕ້ອງການຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການປິດຕົວ catalyst CO. ໃນບັນດາເຫຼົ່ານີ້, sulfides ແລະສານປົນເປື້ອນທີ່ອີງໃສ່ halogen ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດຕໍ່ສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເປັນພິດ irreversible. ອາຍນ້ຳ ແລະ VOCs ບາງອັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຍັບຍັ້ງປີ້ນກັບກັນໄດ້, ແຕ່ການດໍາເນີນງານໃນໄລຍະຍາວພາຍໃຕ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງຍັງສາມາດເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂຄງສ້າງສະຫນັບສະຫນູນ. ບັນຫາອາຍຸຂອງ catalyst ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ເກີດມາຈາກວັດສະດຸຂອງມັນເອງ, ແຕ່​ໂດຍ​ບັນ​ຫາ​ລະ​ບົບ​ເຊັ່ນ​: pretreatment ບໍ່​ພຽງ​ພໍ​, overtemperature ຂະບວນການ, ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ຫຼາຍ​ເກີນ​ໄປ​ຄວາມ​ໄວ​ຊ່ອງ​ຕໍ່​ຊົ່ວ​ໂມງ​ (GHSV), ຫຼືການຜັນຜວນຂອງມົນລະພິດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການເປັນພິດຂອງທາດຄາບອນໂມໂນໄຊ ແລະການປິດການນຳໃຊ້ທົ່ວໄປ

ໃນ​ລະ​ບົບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ສະ​ຫາຍ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​, “ການປິດການນຳໃຊ້ຕົວເລັ່ງ” ບໍ່ຄືກັນກັບ “ພິດ catalyst.”

ການປິດຕົວ catalyst ແມ່ນແນວຄວາມຄິດທີ່ກວ້າງກວ່າ, ລວມທັງ:

1. ການສູນເສຍສະຖານທີ່ທີ່ເຄື່ອນໄຫວ
2. ຫຼຸດລົງພື້ນທີ່ສະເພາະ
3. ໂຄງສ້າງຂອງຮູຂຸມຂົນຍຸບ
4. sintering ອຸນຫະພູມສູງ
5. ການສວມໃສ່ກົນຈັກ
6. ຂີ້ຝຸ່ນອຸດຕັນ

ສານພິດ catalyst, ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ໂດຍປົກກະຕິຫມາຍເຖິງຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ດູດຊຶມໃສ່, ກວມເອົາ, ຫຼືປະຕິກິລິຍາກັບອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ inhibiting ສະຖານທີ່ຕິກິຣິຍາ catalytic.

ຕົວຢ່າງ:

• ການດູດຊຶມ vapor ນ້ໍາແມ່ນ inhibition ປີ້ນກັບກັນ
• sulfides ກອບເປັນຈໍານວນ sulfates ແມ່ນສານພິດເຄມີ
• chlorides corroding ໂລຫະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນການທໍາລາຍ irreversible

ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສສາເຫດຂອງການປິດຕົວ catalyst CO, ມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະອີງໃສ່ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການປ່ຽນແປງເທົ່ານັ້ນ. ການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບພິຈາລະນາການປ່ຽນແປງໃນເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານ, ການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນ, ປ່ອງຢ້ຽມອຸນຫະພູມ, ແລະອົງປະກອບຂອງມົນລະພິດແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ສານຊະນິດໃດທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນພິດຂອງຄາຕາລິສ CO

ມົນລະພິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ລະດັບ catalysts.

ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມງວດຂອງຜົນກະທົບຂອງມົນລະພິດອຸດສາຫະກໍາທົ່ວໄປຕໍ່ຕົວເລັ່ງລັດຄາບອນໂມໂນໄຊ.

ຈາກທັດສະນະວິສະວະກໍາ, ການປິດການນຳໃຊ້ຕົວເລັ່ງທີ່ເກີດຈາກ sulfide ຍັງຄົງເປັນແຫຼ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະຍາກທີ່ສຸດໃນການຟື້ນຕົວຂອງການເປັນພິດຂອງ CO catalyst.

ເປັນຫຍັງ Sulfides ເຮັດໃຫ້ເກີດການປິດ Catalyst ຢ່າງໄວວາ

ຜົນກະທົບຂອງ sulfides ກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາ oxidation catalytic ມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ “ການດູດຊຶມພິເສດ.”

ເມື່ອສານຕໍ່ໄປນີ້ມີຢູ່ໃນອາຍແກັສສະຫາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາ 1-5 ppm, ເຂົາເຈົ້າຄ່ອຍໆສາມາດກວມເອົາສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• H₂S
• SO₂
• COS
• sulfides ອິນຊີ

ອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງ 150-300 ອົງສາ, ຊູນຟູຣິກສາມາດປະກອບເປັນ sulfates ທີ່ຫມັ້ນຄົງຫຼື sulfides ໂລຫະທີ່ມີໂລຫະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ນໍາໄປສູ່:

1. ການຂັດຂວາງຂອງວົງຈອນ redox
2. ການເຄື່ອນທີ່ຂອງອົກຊີເຈນທີ່ພື້ນຜິວຫຼຸດລົງ
3. ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບການດູດຊຶມ CO

ສໍາ​ລັບ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ການ catalysts oxide ບາງ​ສໍາ​ຜັດ​ຕໍ່​ເນື່ອງ​ກັບ a 10 ppm SO₂ ສະພາບແວດລ້ອມສໍາລັບ 100-300 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາການປ່ຽນແປງ CO ສາມາດຫຼຸດລົງ 30%-70%.

ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່ານັ້ນແມ່ນວ່າການເປັນພິດຂອງຊູນຟູຣິກມັກຈະມີຜົນກະທົບສະສົມ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມົນລະພິດແມ່ນບໍ່ສູງ, ການດໍາເນີນງານໃນໄລຍະຍາວສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ຜົນກະທົບຂອງ halogens ແລະ chlorine exhaust ອາຍແກັສທີ່ມີທາດອາຍພິດ catalysts

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ທາດອາຍແກັສທີ່ມີ chlorine ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາ VOCs ທົ່ວໄປ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທົ່ວໄປປະກອບມີ:

1. ແກ໊ສຫາງ incination
2. ການລະເຫີຍຂອງສານລະລາຍ chlorinated
3. ຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ PVC
4. ການທໍາຄວາມສະອາດຂອງເຊມິຄອນດັກເຕີ

HCl ແລະ Cl₂ ບໍ່ພຽງແຕ່ກວມເອົາສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງຜລຶກຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໂດຍກົງ..

ໃນບາງລະບົບໂລຫະທີ່ສູງສົ່ງ, chlorine ສາມາດນໍາໄປສູ່:

• ການລວບລວມໂລຫະ
• ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ
• ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ຄວາມ​ເປັນ​ກົດ​ຂອງ​ຫນ້າ​ດິນ / ພື້ນ​ຖານ​
• ກິດຈະກໍາອຸນຫະພູມຕ່ໍາຫຼຸດລົງ

ຜົນກະທົບນີ້ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນອີກເມື່ອອຸນຫະພູມຂອງລະບົບເກີນ 300 ອົງສາ C.

ໃນບາງເງື່ອນໄຂຂະບວນການທີ່ມີ chlorine, ເຖິງແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂ້າງລຸ່ມນີ້ 20 ppm ສາມາດສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ຄາບອນໂມໂນໄຊ catalyst lifespan.

ເປັນຫຍັງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງຈຶ່ງເລັ່ງການປິດການເຮັດວຽກຂອງ CO Catalyst

ບັນຫາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນຖືກມອງຂ້າມໄດ້ງ່າຍໃນຫຼາຍໆສະຖານທີ່ວິສະວະກໍາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໄອນ້ໍາມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຕົວເລັ່ງລັດ CO.

ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ > 70%
• ການເຫນັງຕີງເລື້ອຍໆຂອງຈຸດນ້ໍາຕົກອາຍແກັສ flue
• ລະບົບເລື້ອຍໆເລີ່ມຕົ້ນແລະຢຸດ
• ການດໍາເນີນງານຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາ

ໂມເລກຸນນ້ໍາແຂ່ງຂັນກັບ CO ສໍາລັບສະຖານທີ່ດູດຊຶມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການແຂ່ງຂັນນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍສະເພາະໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

catalysts ບາງສາມາດບັນລຸອັດຕາການປ່ຽນແປງ CO ຂ້າງເທິງ 95% ພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ, ແຕ່ເມື່ອຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເກີນ 15 vol%, ອັດຕາການປ່ຽນແປງອາດຈະຫຼຸດລົງ 70%-80%.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງສາມາດນໍາໄປສູ່ການ:

1. Hydrothermal aging ສະຫນັບສະຫນູນ
2. ໂຄງສ້າງຂອງຮູຂຸມຂົນຍຸບ
3. ການເຄື່ອນຍ້າຍໂລຫະ
4. binder destabilization

ເປັນຫຍັງການເປັນພິດຂອງ Siloxane ແລະ Phosphide ແມ່ນຍາກທີ່ຈະປີ້ນຄືນ

ການເປັນພິດຂອງ Siloxane ມີລັກສະນະ irreversible ຢ່າງຊັດເຈນ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການຜຸພັງ catalytic, siloxane ຖືກ oxidized ກ້າວໄປສູ່ການປະກອບ:

• SiO₂
• ຊັ້ນເງິນຝາກ silicate

ເງິນຝາກເຫຼົ່ານີ້ປົກຄຸມຮູຂຸມຂົນຂອງຕົວເລັ່ງລັດຢ່າງຖາວອນ. ບັນຫາແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງກິດຈະກໍາ, ແຕ່ສໍາຄັນຫຼາຍ:

1. ຫຼຸດລົງພື້ນທີ່ສະເພາະ
2. ຂັດຂວາງການແຜ່ກະຈາຍຂອງອາຍແກັສ
3. ການອຸດຕັນຂອງຮູຂຸມຂົນ

ເຖິງແມ່ນວ່າການຟື້ນຟູດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງມັກຈະບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ບັນຫາກ່ຽວກັບ phosphides ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. phosphorus ປະກອບເປັນຟອສເຟດທີ່ຫມັ້ນຄົງພ້ອມດ້ວຍອົກຊີໂລຫະ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກິດຈະກໍາຂອງຕິກິລິຍາ oxidation.

ການອຸດຕັນຂອງຂີ້ຝຸ່ນແລະການເຜົາໄຫມ້ດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງມັກຈະຖືກຄາດຄະເນໄວ້

ຂີ້ຝຸ່ນອຸດຕັນ

ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຂີ້ຝຸ່ນເກີນ 10-20 mg/m³, ການດໍາເນີນງານໄລຍະຍາວສາມາດນໍາໄປສູ່ການໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ:

• ການອຸດຕັນຂອງຮູຂຸມຂົນ
• ການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນ
• ການກະຈາຍການໄຫຼຂອງອາຍແກັສທີ່ບໍ່ດີ

ໃນບາງລະບົບ, ເຖິງແມ່ນວ່າ catalyst ຕົວຂອງມັນເອງຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວ, ອັດຕາການປ່ຽນແປງໂດຍລວມຍັງສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການຂັດຂວາງທ້ອງຖິ່ນ.

Sintering ອຸນຫະພູມສູງ

ຕົວກະຕຸ້ນ CO ສ່ວນໃຫຍ່ມີປ່ອງຢ້ຽມອຸນຫະພູມທີ່ຫມັ້ນຄົງ.

ການດໍາເນີນງານໄລຍະຍາວຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫຼາຍເກີນໄປສາມາດນໍາໄປສູ່ການ:

1. agglomeration ຂອງອະນຸພາກການເຄື່ອນໄຫວ
2. ຫຼຸດລົງພື້ນທີ່ສະເພາະ
3. ການເຕີບໂຕຂອງເມັດພືດ

ສໍາລັບວັດສະດຸຈໍານວນຫນຶ່ງ, ຫຼັງ​ຈາກ​ຫຼາຍ​ຮ້ອຍ​ຊົ່ວ​ໂມງ​ຂອງ​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ຕໍ່​ເນື່ອງ​ຂ້າງ​ເທິງ 450°C​, ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ອາດ​ຈະ​ກາຍ​ເປັນ irrecoverable​.

ການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການຕໍ່ຕ້ານສານພິດ

ການສະຫນັບສະຫນູນບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກະແຈກກະຈາຍແຕ່ຍັງມີອິດທິພົນຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານສານພິດ.

ສະຫນັບສະຫນູນທົ່ວໄປປະກອບມີ:

• ອາລູມີນາ
• ຊິລິກາ
• Cordierite
• Zeolites (sieves ໂມເລກຸນ)
• ແຜ່ນດິນໂລກທີ່ຫາຍາກ oxides ສະລັບສັບຊ້ອນ

ໃນວິສະວະກໍາພາກປະຕິບັດ, ທາງເລືອກຂອງການສະຫນັບສະຫນູນຕ້ອງກົງກັບເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານ. ຖ້າໂປຣໄຟລ໌ມົນລະພິດແມ່ນສັບສົນ, ພຽງແຕ່ການເພີ່ມເນື້ອໃນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນມັກຈະບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາອາຍຸຍືນ.

ເງື່ອນໄຂຂະບວນການປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ອາຍຸການ catalyst ສັ້ນລົງໃນການຕັ້ງຄ່າອຸດສາຫະກໍາ

ການຟື້ນຟູຂອງທາດຄາບອນໂມໂນໄຊ Catalysts ເປັນໄປໄດ້?

ສະຖານະການຟື້ນຟູບາງສ່ວນ

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການດູດຊຶມທີ່ແຂ່ງຂັນຂອງອາຍນ້ໍາ
• ການປ່ອຍກາກບອນອ່ອນໆ (coking)
• ການຄຸ້ມຄອງໂດຍບາງທາດປະສົມອິນຊີ

ໂດຍປົກກະຕິ, ກິດຈະກໍາບາງສ່ວນສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ໂດຍຜ່ານການລ້າງອາກາດຮ້ອນ, oxidation ອຸນຫະພູມສູງ, ແລະປະຕິບັດງານຢູ່ໃນ GHSV ຕ່ໍາ.

ສະຖານະການທີ່ການຟື້ນຟູມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການສ້າງຊູນເຟດ
• chloride corrosion
• ການຊຶມເຊື້ອຂອງຊິລິໂຄນ
• ການປົນເປື້ອນໂລຫະຫນັກ
• sintering ອຸນຫະພູມສູງ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສະແດງເຖິງຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຄງສ້າງ. ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາການປ່ຽນແປງຈະຖືກຟື້ນຟູຊົ່ວຄາວ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ອາຍຸຂອງ catalyst ແມ່ນສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພິດ catalyst ໃນອາຍແກັສໄອເສຍອຸດສາຫະກໍາ

ການປິ່ນປົວກ່ອນໜ້າ

ນີ້ປະກອບມີ:

• ການເສື່ອມສະມັດຖະພາບ
• Dechlorination
• ການກໍາຈັດຂີ້ຝຸ່ນ
• ເຊົາ
• ການລະບາຍຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ condensation

ນີ້ແມ່ນວິທີການໂດຍກົງທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປິດຕົວ catalyst CO.

ຄວບຄຸມ GHSV ແລະປ່ອງຢ້ຽມອຸນຫະພູມ

GHSV ສໍາລັບຕົວກະຕຸ້ນ CO ສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 5,000 ກັບ 30,000 h⁻¹. ຄວາມໄວໃນພື້ນທີ່ສູງເກີນໄປເຮັດໃຫ້ເວລາຕິດຕໍ່ບໍ່ພຽງພໍ. ພ້ອມໆກັນ, ການປະຕິບັດໄລຍະຍາວຂ້າງເທິງອຸນຫະພູມທີ່ແນະນໍາຄວນຫຼີກເວັ້ນ.

ຫຼຸດຜ່ອນການເຫນັງຕີງຂອງຂະບວນການ

ການເລີ່ມຕົ້ນ / ຢຸດເລື້ອຍໆແລະການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຊີວິດສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຊົ່ວຄາວແມ່ນການດໍາເນີນງານໃນໄລຍະຍາວພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ສ້າງຕັ້ງກົນໄກຕິດຕາມກວດກາມົນລະພິດ

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ວິທີການທີ່ສົມເຫດສົມຜົນກວ່າແມ່ນການຕິດຕາມ SO₂ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປ່ຽນແປງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກເພື່ອກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໄວ.

ເປັນຫຍັງຫຼາຍບັນຫາ CO Catalyst Lifespan ແມ່ນບັນຫາລະບົບທີ່ສໍາຄັນ

ໃນ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​, catalyst ແມ່ນພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບການບໍາບັດສະຫາຍທັງຫມົດ.

ຫຼາຍໆໂຄງການເຊື່ອວ່າການປ່ຽນໄປໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງກວ່າສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາອາຍຸຍືນໄດ້. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເປັນຈິງມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ:

• ມົນລະພິດທາງຫນ້າທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ
• ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ສົມດຸນ
• GHSV ອອກແບບສູງເກີນໄປ
• ການກະຈາຍອາຍແກັສ flue ບໍ່ສະເຫມີພາບ
• ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍເກີນໄປຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ຖ້າບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນ catalyst ດ້ວຍອັນໃຫມ່ກໍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປິດການເຮັດວຽກໃຫມ່ຢ່າງໄວວາ. ເພາະສະນັ້ນ, ການເປັນພິດຂອງຄາບອນ monoxide ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນບັນຫາທາງດ້ານວັດຖຸເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບລວມຂອງລະບົບຂະບວນການ, ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​, ແລະ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ສະ​ພາບ​ການ​ຂະ​ບວນ​ການ​.