ການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນ catalytic ສະພາບແວດລ້ອມ: ຫຼັກການດ້ານວິຊາການແລະການປະຕິບັດວິສະວະກໍາໂດຍບໍ່ມີການເຮັດຄວາມຮ້ອນ, ບໍ່ມີການບໍລິໂພກພະລັງງານ, ແລະສູນມົນລະພິດ

ອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນການບໍາບັດນ້ໍາເສຍ, ການຂ້າເຊື້ອນ້ໍາດື່ມ, ການຜະລິດ semiconductor, ການພິມ, ການຜຸພັງທາງເຄມີ, ແລະການຂ້າເຊື້ອທາງການແພດໃຊ້ໂອໂຊນຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ອ₃) ເນື່ອງຈາກພະລັງງານ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງມັນ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກໂອໂຊນສໍາເລັດພາລະກິດການຜຸພັງຂອງມັນ, ອາຍແກັສນອກນັ້ນມັກຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂອໂຊນທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່. ກົດລະບຽບປົກກະຕິຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະດັບ ozone ໃນອາກາດໃນບ່ອນເຮັດວຽກຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ 0.1 ppm, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຍແກັສສາມາດບັນລຸຫຼາຍຮ້ອຍຫຼືຫຼາຍພັນ ppm ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ອາຍແກັສໂອໂຊນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ corrodes ທໍ່ ແລະອຸປະກອນ, ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ປະຕິບັດງານ, ​ແລະ​ລະ​ເມີດ​ລະບຽບ​ການ​ປ່ອຍ​ອາຍ​ພິດ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ທີ່​ເຂັ້ມ​ງວດ​ຂຶ້ນ.

ປະເຊີນກັບບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້, ອຸດສາຫະກໍາໄດ້ອີງໃສ່ການດູດຊຶມກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ມາດົນນານແລະການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເທັກໂນໂລຍີເຫຼົ່ານີ້ທົນທຸກຈາກປະສິດທິພາບຕໍ່າ ຫຼືການໃຊ້ພະລັງງານຢ່າງມະຫາສານ. ການເສື່ອມໂຊມຂອງທາດອາຍພິດແວດລ້ອມລ້ອມຮອບສະເໜີວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານ. ທາດອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງຢູ່ພື້ນຜິວ catalyst ສະຫນອງເສັ້ນທາງທີ່ມີພະລັງງານຕ່ໍາສໍາລັບການທໍາລາຍໂອໂຊນ.. ໂມເລກຸນໂອໂຊນທໍາອິດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນບ່ອນຫວ່າງເຫຼົ່ານີ້, ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ cleave ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ທີ່​ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ​ໂອນ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣ​ນິກ​. ຂະບວນການທັງຫມົດເກີດຂື້ນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໂດຍບໍ່ມີການປ້ອນຄວາມຮ້ອນຫຼືພະລັງງານພາຍນອກ (ຍົກເວັ້ນພະລັງງານ blower). ປະຕິກິລິຍາຜະລິດອົກຊີເຈນເທົ່ານັ້ນ, ແລະ catalyst ບໍ່ໄດ້ບໍລິໂພກຕົວມັນເອງ, ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຄືນໃນໄລຍະຍາວ.

ຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ε‑MnO₂ ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ການ​ລະ​ລາຍ​ໂອ​ໂຊນ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ພື້ນ​ທີ່​ສະ​ເພາະ​ສູງ​ຂອງ​ຕົນ​ (199.48 m²/g), ບ່ອນວ່າງອອກຊິເຈນທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ແລະການເຄື່ອນຍ້າຍອົກຊີເຈນທີ່ດີເລີດ. ສໍາລັບລະບົບໂອໂຊນປິ່ນປົວນ້ໍາຫຼາຍສິບພັນໂຕນຕໍ່ມື້, ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນອອກຈາກອາຍແກັສຢ່າງດຽວສາມາດບໍລິໂພກເກີນ 100,000 kWh ຕໍ່ປີ - ການເສື່ອມໂຊມຂອງທາດອາຍຜິດສາມາດລົບລ້າງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍນີ້ເກືອບທັງຫມົດ. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍຂໍ້ໄດ້ປຽບລວມຂອງ "ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສູນ, ການໃຊ້ພະລັງງານໃກ້ສູນ, ແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ,” ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ​ທາດ​ກາ​ຕາ​ລີ​ຕິກ​ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ເສັ້ນ​ທາງ​ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຍອມ​ຮັບ​ໃນ​ການ​ບຳ​ບັດ​ອາຍ​ແກ​ສ​ອອກ​ໂອ​ໂຊນ.

ຕົວເລັ່ງການ decomposition ໂອໂຊນ

1. ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງອຸດສາຫະກຳ ແລະ ສິ່ງທ້າທາຍທາງດ້ານເຕັກນິກຂອງການປິ່ນປົວນອກອາຍແກັສໂອໂຊນ

ໂອໂຊນ (ອ₃) ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ ແລະພົບເຫັນການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ, ການຂ້າເຊື້ອນ້ໍາດື່ມ, ການຜະລິດ semiconductor, ການພິມ, ການຜຸພັງທາງເຄມີ, ການເຮັດໝັນທາງການແພດ, ແລະຂົງເຂດອື່ນໆ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກປະຕິບັດຫນ້າທີ່ການຜຸພັງຂອງມັນ, ອາຍແກັສ off-gas ມັກຈະຍັງມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂອໂຊນທີ່ຕົກຄ້າງທີ່ແນ່ນອນ. ຂອບເຂດຈໍາກັດການເປີດເຜີຍໃນການເຮັດວຽກໂດຍທົ່ວໄປຕ້ອງການລະດັບໂອໂຊນໃນອາກາດໃນບ່ອນເຮັດວຽກເພື່ອໃຫ້ຢູ່ຕ່ໍາກວ່າ 0.1 ppm, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ off-gas ສາມາດບັນລຸຫຼາຍຮ້ອຍຫຼືຫຼາຍພັນ ppm ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.

ອາຍແກັສໂອໂຊນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຫຼາຍຢ່າງ. ທໍາອິດ, ozone ແມ່ນ corrosive ສູງແລະເລັ່ງການ rusting ແລະຄວາມສູງອາຍຸຂອງທໍ່ແລະອຸປະກອນ. ທີສອງ, ozone irritates ລະບົບຫາຍໃຈຂອງຜູ້ປະຕິບັດງານ, ແລະການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ການ​ປ່ອຍ​ໂອ​ໂຊນ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ໄດ້​ລະ​ເມີດ​ກົດ​ລະ​ບຽບ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ທີ່​ເຂັ້ມ​ງວດ​ນັບ​ມື້​ນັບ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ, ເປີດ​ເຜີຍ​ໃຫ້​ບໍ​ລິ​ສັດ​ມີ​ການ​ປັບ​ໄຫມ​ແລະ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ທີ່​ຈະ​ປິດ​. ການ​ຄາດ​ຄະ​ເນ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ຈັດ​ວາງ​ຕະ​ຫຼາດ​ປະ​ຈໍາ​ປີ​ສໍາ​ລັບ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ໂອ​ໂຊນ​ໃນ​ຂະ​ແຫນງ​ການ semiconductor ຢ່າງ​ດຽວ​ຢູ່​ 2 ຕື້ RMB. ຢ່າງຈະແຈ້ງ, ປະສິດທິພາບ, ເສດຖະກິດ, ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ບຳບັດ​ອາຍ​ແກັສ​ໂອ​ໂຊນ​ທີ່​ປອດ​ໄພ​ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ດ້ານ​ອຸດສາຫະກຳ​ອັນ​ຮີບ​ດ່ວນ.

ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການນີ້, ອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຄົ້ນຫາເສັ້ນທາງດ້ານວິຊາການຕ່າງໆ, ແຕ່​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ແລະ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ທາງ​ເສດ​ຖະ​ກິດ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຫຼາຍ​. ພາກສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້ສະຫນອງການປຽບທຽບລະບົບຂອງສາມເສັ້ນທາງດ້ານວິຊາການຕົ້ນຕໍ.

2. ການປຽບທຽບສາມເສັ້ນທາງດ້ານວິຊາການ: ຈາກ "ການບໍລິໂພກພະລັງງານສູງ" ກັບ "ການບໍລິໂພກພະລັງງານໃກ້ສູນ"

ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວອາຍແກັສໂອໂຊນທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດປະກອບມີການດູດຊຶມກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນ., ການ​ລະ​ລາຍ​ຄວາມ​ຮ້ອນ​, ແລະການເສື່ອມໂຊມ catalytic. ສາມວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຫຼັກການ, ປະສິດທິພາບ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.

ການດູດຊຶມກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານ

ວິທີການນີ້ໃຊ້ໂຄງສ້າງ porous ຂອງກາກບອນ activated ເພື່ອ adsorb ໂມເລກຸນໂອໂຊນ. ໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມ, ozone undergoes ປະຕິກິລິຍາເຄມີຢູ່ດ້ານຄາບອນແລະ decomposes ເປັນອົກຊີເຈນ. ໃນຂະນະທີ່ງ່າຍດາຍແລະສະດວກໃນການດໍາເນີນງານ, ວິທີການນີ້ມີຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ຊັດເຈນ. ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ດູດ​ຊຶມ​ຂອງ​ກາກ​ບອນ activated ແມ່ນ​ຈໍາ​ກັດ​, ແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂອໂຊນສູງ. ເມື່ອການອີ່ມຕົວ, ກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຟື້ນຟູຫຼືການທົດແທນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນຕົວຂອງມັນເອງຊ້າໆ reacts ກັບໂອໂຊນແລະກາຍເປັນບໍລິໂພກ, ແລະຄາບອນທີ່ໃຊ້ແລ້ວມີຄຸນສົມບັດເປັນສິ່ງເສດເຫຼືອອັນຕະລາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ວິທີນີ້ເໝາະສົມກັບສະຖານະການບຳບັດໂອໂຊນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າເທົ່ານັ້ນ.

ການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນ

ການເສື່ອມໂຊມຂອງຄວາມຮ້ອນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະຕິບັດຕໍ່ອາຍແກັສໂອໂຊນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ. ວິທີນີ້ເຮັດໃຫ້ອາຍແກັສທີ່ມີໂອໂຊນຮ້ອນເຖິງ 300-400 ອົງສາ C, ການສະຫນອງພະລັງງານພຽງພໍສໍາລັບໂມເລກຸນໂອໂຊນເພື່ອ decompose ເປັນອົກຊີເຈນ. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ພັດທະນາລະບົບປະສົມປະສານທີ່ປະສົມປະສານຕົວເລັ່ງອຸນຫະພູມຕ່ໍາ Mn-Ce / AlO ກັບເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນຂອງແຜ່ນ., ບັນ​ລຸ​ອັດ​ຕາ​ການ​ເສື່ອມ​ສະ​ພາບ​ຂອງ​ໂອ​ໂຊນ ≥99.2​% ຢູ່​ທີ່ 200-250°C ແລະ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂົ້ນ​ຂອງ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ອອກ​ໄປ​ຂ້າງ​ລຸ່ມ​ນີ້ 0.12 mg/m³.

ເຖິງແມ່ນວ່າການຍ່ອຍສະຫຼາຍຄວາມຮ້ອນບັນລຸປະສິດທິພາບ decomposition ສູງ, ການບໍລິໂພກພະລັງງານຂອງມັນແມ່ນມະຫາສານ. ສໍາລັບລະບົບໂອໂຊນປິ່ນປົວນ້ໍາຫຼາຍສິບພັນໂຕນຕໍ່ມື້, ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນອອກຈາກອາຍແກັສຢ່າງດຽວສາມາດບໍລິໂພກເກີນ 100,000 kWh ຕໍ່ປີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທໍ່ທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຈາກໄຟໄໝ້ ແລະໄຟໄໝ້, ແລະລະບົບຕ້ອງການອຸປະກອນຄວາມຮ້ອນທີ່ອຸທິດຕົນແລະ insulation. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານຂອງການເສື່ອມໂຊມຄວາມຮ້ອນສູງຢ່າງຫ້າມ.

ການເສື່ອມໂຊມຂອງຄາຕາລິຕິກ

ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ​ຄາ​ຕາ​ລີ​ຕິກ​ເປັນ​ຕົວ​ແທນ​ໃຫ້​ປັດ​ຊະ​ຍາ​ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຫມົດ​. ວິທີນີ້ສົ່ງອາຍແກັສນອກໂອໂຊນຜ່ານເຕົາປະຕິກິລິຢາທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍທາດເລັ່ງລັດໃນອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມ, ບ່ອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນພື້ນຜິວ catalyst ໂດຍກົງ decompose molecules ozone ເຂົ້າໄປໃນອົກຊີເຈນ. ປະຕິກິລິຍາຫຼັກແມ່ນງ່າຍດາຍສົດຊື່ນ: 2ອ₃ → 3O₂. ວິທີການນີ້ດໍາເນີນການຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໂດຍບໍ່ມີການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການບໍລິໂພກພຽງແຕ່ປະມານ 10-30% ຂອງພະລັງງານທີ່ຕ້ອງການໂດຍການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນ, ມີຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພຕໍ່າກວ່າ. ການເສື່ອມໂຊມຂອງຄາຕາລີຕິກໄດ້ກາຍເປັນທາງເລືອກທາງວິຊາການຕົ້ນຕໍໃນວິສະວະກໍາໂອໂຊນທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.

3. ກົນໄກຫຼັກຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງຄາຕາລີຕິກສະພາບແວດລ້ອມ: Oxygen Vacancies ແລະເສັ້ນທາງປະຕິກິລິຍາ

ເຫດຜົນການເສື່ອມໂຊມຂອງທາດອາຍພິດບັນລຸ "ບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນ, ບໍ່ມີການບໍລິໂພກພະລັງງານ” ແມ່ນຢູ່ໃນການປ່ຽນແປງພື້ນຖານຂອງເສັ້ນທາງປະຕິກິລິຍາໂດຍ catalyst. ພາກສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້ວິເຄາະນີ້ຈາກສາມທັດສະນະ: ພະລັງງານກະຕຸ້ນ, ສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ​ວິ​ທີ​ການ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​.

ຜົນກະທົບຂອງ "ເກນຫຼຸດລົງ" ຂອງຕົວເລັ່ງ

ໂອໂຊນ (ອ₃) ປະກອບດ້ວຍສາມອະຕອມຂອງອົກຊີເຈນແລະເປັນໂມເລກຸນທີ່ມີພະລັງງານສູງ. ໃນອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມ, ozone ຄ່ອຍໆ decompose ເປັນອົກຊີເຈນຕາມທໍາມະຊາດ, ແຕ່ໃນອັດຕາທີ່ຊ້າຫຼາຍ. ຫຼັກຂອງ decomposition catalytic ແມ່ນວ່າ catalyst ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພະລັງງານກະຕຸ້ນທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການ decomposition ozone.

ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວ, ຕົວເລັ່ງລັດສະຫນອງ "ຊ່ອງທາງພະລັງງານຕ່ໍາ" ສໍາລັບການທໍາລາຍໂອໂຊນ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ຕ້ອງການ "ປີນພູສູງ" (i.e., ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງ) ດຽວນີ້ສາມາດ ດຳ ເນີນການຢ່າງລຽບງ່າຍໃນ "ພື້ນທີ່ຮາບພຽງ" (i.e., ອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບ). ຜົນກະທົບ "ຫຼຸດເກນ" ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນພື້ນຖານທີ່ເຮັດໃຫ້ການເສື່ອມໂຊມຂອງຄາຕາລີຕິກສາມາດເຮັດວຽກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ..

ອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງງານ: "ຫົວໃຈທີ່ຫ້າວຫັນ" ຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງຄາຕາລີຕິກ

ຄວາມລັບຂອງ catalyst ແມ່ນຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງມັນ ອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງງານ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mn²⁺ ແລະ Mn³⁺ (i.e., ອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງງານ) ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ catalyst ເປັນສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວສໍາລັບການ decomposition ozone, ແລະເນື້ອໃນຂອງມັນກໍານົດໂດຍກົງກິດຈະກໍາການທໍາລາຍໂອໂຊນຂອງ catalyst. ເນື້ອໃນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບກິດຈະກໍາການທໍາລາຍໂອໂຊນ.

ເມື່ອອາຍແກັສໂອໂຊນຜ່ານຕຽງ catalyst, ໂມເລກຸນໂອໂຊນທໍາອິດ adsorb ໃສ່ອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງຢູ່ດ້ານ catalyst. ຕໍ່ມາ, ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂອງ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​, ພັນທະບັດ O-O ຂອງໂມເລກຸນໂອໂຊນແຕກ. ການສຶກສາພົບວ່າການເສື່ອມໂຊມຂອງຊະນິດ peroxide ດ້ານ (ອ₂²⁻) ຈຳກັດອັດຕາການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນໂດຍລວມ. ໃນທີ່ສຸດ, ozone ຢ່າງສົມບູນປ່ຽນເປັນອົກຊີເຈນທີ່ຫມັ້ນຄົງ (ອ₂), ແລະບ່ອນຫວ່າງຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຟື້ນຟູຕົວເອງ, ອະນຸຍາດໃຫ້ catalyst ເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍບໍ່ມີການບໍລິໂພກ.

ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເສັ້ນທາງປະຕິກິລິຍາ

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກບ່ອນຫວ່າງຂອງອົກຊີ, ກຸ່ມ hydroxyl (-ໂອ້) ໃນດ້ານ catalyst ຍັງສາມາດໃຫ້ບໍລິການເປັນສະຖານທີ່ການເຄື່ອນໄຫວໃນຕິກິຣິຍາ. ກົນໄກຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນ catalytic heterogeneous ປະກອບມີທິດສະດີອະນຸມູນອິດສະລະ, ທິດສະດີການຊັບຊ້ອນພື້ນຜິວ, ທິດສະດີອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງ, ແລະທິດສະດີອົກຊີເຈນທີ່ພື້ນຜິວ, ໃນບັນດາຄົນອື່ນ. ຜົນກະທົບ synergistic ຂອງສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວສອງ (hydroxyl + ອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງ) ສາ​ມາດ​ຄວບ​ຄຸມ​ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣ​ນິກ​ຢູ່​ໃກ້​ກັບ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຢ່າງ​ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ, ສົ່ງເສີມການ desorption ຂອງຊະນິດປານກາງ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບ catalytic ຕື່ມອີກ.

ສະຫຼຸບ, catalyst ສະຫນອງ a ເສັ້ນທາງການກະຕຸ້ນ-ພະລັງງານຕໍ່າ ສໍາລັບການທໍາລາຍໂອໂຊນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາດໍາເນີນການຢ່າງໄວວາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຂະບວນການທັງຫມົດບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີແສງສະຫວ່າງເພີ່ມເຕີມ, ຄວາມຮ້ອນ, ຫຼືໄຟຟ້າ. ສົມຜົນປະຕິກິລິຍາແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ -2ອ₃ → 3O₂- ໂອໂຊນກາຍເປັນອົກຊີ, ໂດຍບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນລະດັບປານກາງຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຜະລິດ. ນີ້ແມ່ນຈຸດສໍາຄັນທາງເຄມີຂອງວິທີການ decomposition catalytic ບັນລຸໄດ້ "ບໍ່ມີການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ບໍ່ມີການບໍລິໂພກພະລັງງານ, ແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ.”

4. ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ Catalyst: ຈາກ Manganese Dioxide ກັບ Composite Oxide Systems

ຫຼັກຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນ catalytic ແມ່ນຢູ່ໃນ catalyst ຕົວຂອງມັນເອງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແລະຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດທີ່ສໍາຄັນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການປະເມີນແລະເລືອກ catalysts.

"ບົດບາດຊັ້ນນໍາ" ຂອງ Manganese Dioxide (MnO₂)

ທາດຜຸພັງຂອງໂລຫະຫັນປ່ຽນເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຕົວເລັ່ງການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນ. ແມກນີສໄດອອກໄຊ, ເນື່ອງ​ຈາກ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ສູງ​ຂອງ​ຕົນ​, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປານກາງ, ແລະສະຖຽນລະພາບທີ່ດີ, ແມ່ນອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ ສໍາລັບການທໍາລາຍໂອໂຊນ. ໂດດເດັ່ນ, ໄດ້ ໂຄງປະກອບການໄປເຊຍກັນແລະ morphology ຂອງ MnO₂ ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ກິດຈະກໍາ catalytic ຂອງມັນ.

ການສຶກສາໄດ້ສັງເຄາະຊຸດຂອງ MnO₂ ໄປເຊຍກັນ (ກ-, b-, ຄ-, d-, ເອີ, ແລະ λ‑MnO₂) ແລະປຽບທຽບກິດຈະກໍາ catalytic ຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການ decomposition ozone ຢູ່ທີ່ 25 ° C ໃນອາກາດແຫ້ງ. ຄໍາສັ່ງກິດຈະກໍາແມ່ນ: ε-MnO₂ > α-MnO₂ > γ‑MnO₂ > β-MnO₂ ≈ δ–MnO₂ > λ‑MnO₂. ດ້ວຍພື້ນທີ່ສະເພາະສູງຂອງມັນ (199.48 m²/g), ບ່ອນວ່າງອອກຊິເຈນທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ແລະການເຄື່ອນຍ້າຍອົກຊີເຈນທີ່ດີເລີດ (Ne=7.23×10²¹ atom·g⁻¹), ε-MnO₂ ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາການທໍາລາຍໂອໂຊນທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ການຄິດໄລ່ທາງທິດສະດີຍັງເປີດເຜີຍຕື່ມອີກວ່າ ε‑MnO₂ ມີອຸປະສັກພະລັງງານ desorption ຕ່ໍາສຸດສໍາລັບ O₂²⁻ (ΔEa=2.04 eV). ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ε-MnO₂ ບັນລຸໄດ້ 100% ການກໍາຈັດ ozone ພາຍໃນ 200 ນາທີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25°C).

ລະບົບອົກຊີທີ່ປະກອບ: 1+1>2

ທາດເລັ່ງການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງມັກຈະບໍ່ຈຳກັດຢູ່ໃນອົງປະກອບດຽວ. Hopcalite (manganese-ທອງແດງ composite oxide), ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ synergistic ຂອງທັງສອງໂລຫະ, ປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າຕົວເລັ່ງອົງປະກອບດຽວໃນກິດຈະກໍາ catalytic ແລະການຕໍ່ຕ້ານຄວາມຊຸ່ມ. Hopcalite ສາມາດ decompose ozone ເຂົ້າໄປໃນອົກຊີເຈນຢ່າງໄວວາໃນອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບ (2ອ₃ → 3O₂) ໂດຍບໍ່ມີການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຫຼືການຊ່ວຍເຫຼືອ UV, ຜະລິດບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການດູດຊຶມທາງດ້ານຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້, ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ Hopcalite ແມ່ນ​ຂະ​ບວນ​ການ catalytic ທາງ​ເຄ​ມີ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ບັນ​ຫາ​ການ​ອີ່ມ​ຕົວ​ຂອງ adsorption, ສະເຫນີຊີວິດການບໍລິການທີ່ຍາວນານ.

ບາງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຍັງລວມເອົາທາດຜຸພັງຂອງໂລຫະປ່ຽນແທນເຊັ່ນ: ທາດເຫຼັກອອກໄຊ, ນີໂກ້ອອກໄຊ, ແລະ cerium oxide ເພື່ອສ້າງເປັນລະບົບ catalytic ປະສົມຫຼາຍອົງປະກອບ. ຜົນກະທົບທີ່ປະສົມປະສານລະຫວ່າງ MnOx ແລະ CeO₂ ສາມາດສ້າງຄວາມສະດວກໃນການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກຜ່ານຮອບວຽນ redox, ເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບ catalytic.

ຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດທີ່ສໍາຄັນຂອງ Catalysts

ເພື່ອ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂອງ catalysts decomposition ozone​, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາສີ່ຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ໄປນີ້:

• ພື້ນທີ່ສະເພາະ: ພື້ນຜິວທີ່ສູງຂຶ້ນຫມາຍເຖິງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມໂອໂຊນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະພື້ນທີ່ຕິດຕໍ່ຫຼາຍຂຶ້ນ. catalyst ປະສິດທິພາບສູງສາມາດບັນລຸ 160-240 m²/g.
• Active Component Content: ເນື້ອໃນອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສູງຂຶ້ນຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມສາມາດ catalytic ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນຕໍ່ປະລິມານຫນ່ວຍ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງມີເນື້ອໃນທີ່ມີປະສິດທິພາບຂ້າງເທິງ 80%.
• ຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກ: ຕົວຊີ້ວັດນີ້ກໍານົດວ່າຕົວເລັ່ງຈະ pulverize ຫຼືແຕກໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານໄລຍະຍາວ. ປົກກະຕິແລ້ວຕົວເລັ່ງລະດັບອຸດສາຫະກໍາຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມແຂງ >40-45 N/ຊມ.
• ຊີວິດການບໍລິການ: ຕົວເລັ່ງຄຸນນະພາບສູງສາມາດຢູ່ໄດ້ 2 ປີ, ສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບທາງດ້ານເສດຖະກິດໂດຍລວມ.

5. ສິ່ງທ້າທາຍດ້ານວິສະວະກໍາທີ່ສໍາຄັນ: ຄວາມຕ້ານທານຄວາມຊຸ່ມຊື້ນແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ catalyst

ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸດສາຫະກໍາຕົວຈິງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເປັນສິ່ງທ້າທາຍທາງວິຊາການທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດສໍາລັບຕົວເລັ່ງການ decomposition ozone. ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ, ກິດຈະກໍາຂອງ manganese-based, ທາດປະສົມທອງແດງ-manganese, ແລະຕົວເລັ່ງປະເພດ Hopcalite ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫມົດໄປ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກົນໄກການປິດການນຳໃຊ້ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງມາດຕະການຕ້ານທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ.

ສອງກົນໄກຂອງການປິດ Catalyst

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ MnO₂ ການປິດຕົວ catalyst ເກີດຂຶ້ນໂດຍຜ່ານສອງກົນໄກ. ກົນໄກໜຶ່ງ, ເອີ້ນວ່າ ການປິດການນຳໃຊ້ນ້ຳ, ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າໂມເລກຸນນ້ໍາຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຫຼືກວມເອົາຊ່ອງຫວ່າງຂອງອົກຊີເຈນແລະຫນ້າດິນ catalyst, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຈາກການຕິດຕໍ່ກັບໂມເລກຸນໂອໂຊນ. ກົນໄກອື່ນໆ, ເອີ້ນວ່າ ອ₃- induced deactivated, ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າບ່ອນຫວ່າງຂອງອົກຊີເຈນຄ່ອຍໆປ່ຽນເປັນອົກຊີເຈນທີ່ຕິດຂັດ, ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວ. ໂດດເດັ່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ, ໃນເວລາທີ່ປະລໍາມະນູອົກຊີເຈນບໍ່ສາມາດ desorb ໄວ, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງສາມາດເປັນພິດຂອງອົກຊີເຈນທີ່ vacancy, ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງກິດຈະກໍາ catalyst.

ສາເຫດຂອງຮາກແລະຜົນກະທົບຂອງເງິນຝາກ

ການປິດຕົວ catalyst ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກສອງປັດໃຈ. ທໍາອິດ, ໂມເລກຸນນ້ໍາແຂ່ງຂັນກັບໂມເລກຸນໂອໂຊນສໍາລັບການດູດຊຶມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ການຄອບຄອງຕໍາແຫນ່ງປະຕິກິລິຍາທີ່ຄວນຈະເປັນຂອງໂອໂຊນ. ທີສອງ, ຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາລະດັບປານກາງສະສົມຢູ່ໃນບ່ອນຫວ່າງຂອງອົກຊີ. ເມື່ອຂັ້ນຕອນການກຳນົດອັດຕາຖືກຈຳກັດ, ຊະ​ນິດ​ລະ​ດັບ​ປານ​ກາງ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ບໍ່​ສາ​ມາດ desorb ໃນ​ເວ​ລາ​, ການຂັດຂວາງສະຖານທີ່ທີ່ເຄື່ອນໄຫວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ​ໃນ​ການ​ບຳບັດ​ນ້ຳ​ເສຍ​ຕົວ​ຈິງ, ເກືອໂລຫະຫຼືເກືອທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະຈາກນ້ໍາເສຍເຄັມອາດຈະຝາກຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງທາດເລັ່ງລັດ, ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂັດຂວາງການຕິດຕໍ່ທີ່ມີປະສິດທິພາບລະຫວ່າງ catalyst ແລະ ozone.

ການປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ເພື່ອແກ້ໄຂການປິດການນຳໃຊ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນຫາຍຸດທະສາດການປັບປຸງປະສິດທິພາບຫຼາຍ. ຜ່ານ ລະ​ບຽບ​ການ ion​ ຫຼືແນະນໍາ ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກຮອງ (ເຊັ່ນ Ag, ເຊ, ແລະອື່ນໆ) ໃນ MnOx, ພວກເຂົາສາມາດປັບປຸງ O₃ ປະສິດທິພາບການຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະການຕໍ່ຕ້ານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ. ການ​ສຶກ​ສາ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ Ce doping ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ທີ່​ຫວ່າງ​ແລະ​ຄວາມ​ທົນ​ທານ​ຕໍ່​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຂອງ MnOx.. ຫຼັງຈາກປະກອບ MnOx ກັບ CeO₂, ອັດ​ຕາ​ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ​ໂອ​ໂຊນ​ສາ​ມາດ​ຍັງ​ຄົງ​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ສູງ​ເຖິງ​ແມ່ນ​ວ່າ​ພາຍ​ໃຕ້​ການ 90% ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ.

ວິທີການຟື້ນຟູ Catalyst

ການຟື້ນຟູຂອງ catalysts deactivated ເປັນບັນຫາທີ່ສໍາຄັນທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້ໃນການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ. ວິທີການຟື້ນຟູທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຈະຕ້ອງເອົາອົກຊີເຈນອອກບາງສ່ວນແລະຟື້ນຟູອົກຊີເຈນທີ່ຫວ່າງຢູ່ໂດຍໂມເລກຸນນ້ໍາ..

ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ O₃ ການປິ່ນປົວ, ການຫຼຸດຜ່ອນ catalyst ໃນບັນຍາກາດ hydrogen ທີ່ 200 ° C ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງປະສິດທິຜົນສາມາດຟື້ນຟູກິດຈະກໍາ catalyst. ຫຼັງຈາກສາມຮອບການຟື້ນຟູ, catalyst ຍັງຮັກສາລະດັບກິດຈະກໍາເບື້ອງຕົ້ນຂອງຕົນ. ການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນ (100-500°C) ຢູ່ທີ່ 300 ° C ສາມາດຟື້ນຕົວປະມານ 57.5% ຂອງ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​, ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດຜ່ອນ hydrogen ຢູ່ທີ່ 60 ° C (ເງື່ອນໄຂການປະຫຍັດພະລັງງານ) ບັນລຸໄດ້ປະມານ 55% ການຟື້ນຕົວ. ສໍາລັບ catalysts deactivated ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍທີ່ເປັນດ່າງສູງ, ການລ້າງອາຊິດຍັງໃຫ້ວິທີການຟື້ນຟູທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ເປັນຫຍັງ "ບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ"?

ປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນຜະລິດອອກຊິເຈນເທົ່ານັ້ນ -2ອ₃ → 3O₂. catalyst ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການບໍລິໂພກ; ມັນພຽງແຕ່ສະຫນອງສະຖານທີ່ຕິກິຣິຍາ, ສາມາດນໍາໃຊ້ຄືນໄດ້ໃນເວລາດົນນານ, ແລະບໍ່ສ້າງສິ່ງເສດເຫຼືອ, ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງແຫຼວ, ຫຼືທາດອາຍຜິດອັນຕະລາຍ. ທາດເລັ່ງລັດບໍ່ມີອົງປະກອບທີ່ຕິດໄຟໄດ້ ຫຼື ມີການລະເຫີຍ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຜົາໃຫມ້ໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບໂອໂຊນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ. ຂະ​ບວນ​ການ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ບັນ​ລຸ​ໄດ້​ ການບໍລິໂພກພະລັງງານສູນ (ບໍ່ລວມພະລັງງານ blower) ແລະບໍ່ມີສານເຄມີເພີ່ມເຕີມ, ​ເປັນ​ມິດ​ກັບ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ຢ່າງ​ແທ້​ຈິງ.

6. Minstrong Ozone ຕົວເລັ່ງການຍ່ອຍສະຫຼາຍ: ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການແລະສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

Minstrong Technology Co., ຈຳກັດ. (Minstrong) ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນພາກສະຫນາມຂອງ catalyst oxide ໂລຫະສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ. ຜະລິດຕະພັນ catalyst decomposition ozone ຂອງມັນບັນລຸລະດັບຊັ້ນນໍາຂອງອຸດສາຫະກໍາໃນການປະຕິບັດແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື. ບໍລິສັດຜະລິດ catalyst ໂດຍໃຊ້ການສັງເຄາະສານເຄມີເພື່ອຜະລິດອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ດ້ວຍການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນໃນທຸກໆຕົວກໍານົດການຂະບວນການເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມສອດຄ່ອງ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະປະສິດທິພາບຫຼັກ

ຮູບແບບຝຸ່ນ (ໂດຍ​ບໍ່​ມີ​ການ​ຜູກ​ມັດ​) ສາມາດບັນລຸເນື້ອໃນອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າ 99%.

ຄຸນສົມບັດຜະລິດຕະພັນ

• ການເສື່ອມໂຊມຂອງໂອໂຊນທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານຄວາມຮ້ອນຫຼື UV
• ພື້ນທີ່ສະເພາະສູງ (160-240 m²/g) ຮັບປະກັນສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ອຸດົມສົມບູນ
• ເນື້ອໃນອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (>80%) ສະຫນອງຄວາມອາດສາມາດ catalytic ທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ປະລິມານຫນ່ວຍ
• ການບໍລິໂພກພະລັງງານສູນ (ບໍ່ລວມເຄື່ອງເປົ່າ) ແລະການເພີ່ມສານເຄມີສູນໃນລະຫວ່າງການເຮັດຄວາມສະອາດ
• ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາແມ່ນພຽງແຕ່ອົກຊີເຈນ, ບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ
• Catalyst ບໍ່ມີຄາບອນທີ່ກະຕຸ້ນ, ສາມາດທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງເມື່ອຈັດການໂອໂຊນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງໂດຍບໍ່ມີການເຜົາໃຫມ້, ບໍ່ມີອົງປະກອບທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້, ປອດໄພທີ່ຈະໃຊ້
• ຜະລິດຕະພັນ Honeycomb ສະຫນອງການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາແລະການຈັດການງ່າຍ

ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົ່ວໄປ

ຕົວເລັ່ງການ decomposition ໂອໂຊນ Minstrong ພົບເຫັນການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການບຳບັດອາຍແກັສໂອໂຊນໃນໂຮງງານບຳບັດນ້ຳເສຍ
• ການເສື່ອມໂຊມຂອງອາຍແກັສໂອໂຊນຫຼັງຈາກການດື່ມນ້ໍາແລະການຂ້າເຊື້ອນ້ໍາແຮ່ທາດ
• ການກໍາຈັດໂອໂຊນໃນໂຮງພິມ, ສາຍການປິ່ນປົວ corona, ແລະເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າແຮງດັນສູງ
• ການຫຼຸດຜ່ອນໂອໂຊນສໍາລັບການຜະລິດ semiconductor ແລະອຸປະກອນ corona
• ການເຮັດຄວາມສະອາດໂອໂຊນຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນທາງການແພດ
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຍແກັສໂອໂຊນສໍາລັບການ photolysis UV ແລະອຸປະກອນ plasma

7. ສະຫຼຸບ: ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ​ກາ​ຕາ​ລີ​ຕິກ​ແວດ​ລ້ອມ - ທິດ​ທາງ​ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ນອກ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ Ozone

ອີງໃສ່ການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຈາກກົນໄກໄປສູ່ການປະຕິບັດວິສະວະກໍາ, ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ​ຂອງ​ທາດ​ກາ​ຕາ​ລີ​ຕິກ​ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ເສັ້ນ​ທາງ​ເຕັກ​ນິກ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ນອກ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ໂອ​ໂຊນ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ສີ່​ປະ​ໂຫຍດ​ຫຼັກ​..

ທໍາອິດ, ບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນ. ຕົວເລັ່ງລັດສະຫນອງເສັ້ນທາງການກະຕຸ້ນພະລັງງານຕ່ໍາຜ່ານສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: ບ່ອນຫວ່າງຂອງອົກຊີ., ອະນຸຍາດໃຫ້ໂອໂຊນທໍາລາຍໄວໃນອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ε-MnO₂ ສາມາດບັນລຸ 100% ການກໍາຈັດ ozone ພາຍໃນ 200 ນາທີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25°C), ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ສ່ວນ​ຄວາມ​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​ຂອງ catalysis ອາ​ກາດ​ລ້ອມ​ຮອບ​ໄດ້​.

ທີສອງ, ບໍ່ມີການບໍລິໂພກພະລັງງານ. ເກີນພະລັງງານ blower, ຂະບວນການນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີພະລັງງານເພີ່ມເຕີມ, ການບໍລິໂພກພຽງແຕ່ 10-30% ຂອງພະລັງງານຂອງການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນ. ສໍາລັບລະບົບໂອໂຊນປິ່ນປົວນ້ໍາຫຼາຍສິບພັນໂຕນຕໍ່ມື້, ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຈາກອາຍແກັສຢ່າງດຽວສາມາດປະຫຍັດ ຫຼາຍຮ້ອຍພັນ kWh ປະຈໍາປີ, ເປັນຕົວແທນການປະຫຍັດພະລັງງານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ທີສາມ, ບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ. ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາແມ່ນພຽງແຕ່ອົກຊີເຈນ (2ອ₃ → 3O₂). catalyst ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ໄດ້ບໍລິໂພກ, ສາມາດນໍາໃຊ້ຄືນໄດ້ໃນເວລາດົນນານ, ແລະບໍ່ຜະລິດສິ່ງເສດເຫຼືອ, ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງແຫຼວ, ຫຼືທາດອາຍຜິດອັນຕະລາຍ. ຂະບວນການ purification ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີສານເຄມີ. ທາດເລັ່ງລັດບໍ່ມີອົງປະກອບທີ່ຕິດໄຟໄດ້ ຫຼື ມີການລະເຫີຍ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຜົາໃຫມ້ໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບໂອໂຊນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພສູງ.

ສີ່, ປະສິດທິພາບທາງດ້ານເສດຖະກິດ. catalyst ຮັກສາປະສິດທິພາບ decomposition ສູງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະຄວາມໄວຊ່ອງໄດ້ສູງ 600,000 h⁻¹. ຊີວິດການບໍລິການຂອງມັນເກີນ 2 ປີ, ແລະປະສິດທິພາບ decomposition ເກີນ 99%. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານໂດຍລວມແມ່ນຕ່ໍາກວ່າວິທີການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນຫຼືກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ, ສະເຫນີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງດ້ານເສດຖະກິດທີ່ສໍາຄັນ.

ຕໍ່ກັບສະພາບຫຍໍ້ທໍ້ຂອງມາດຕະຖານສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ເຂັ້ມງວດຂຶ້ນ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນການອະນຸລັກພະລັງງານ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຍພິດ., ການ​ເສື່ອມ​ໂຊມ catalytic ambient​, ດ້ວຍຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ "ສູນຄວາມຮ້ອນ, ການໃຊ້ພະລັງງານໃກ້ສູນ, ແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຂັ້ນສອງ,” ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ເສັ້ນ​ທາງ​ວິ​ຊາ​ການ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຮັບ​ຮູ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ນອກ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ ozone. ຖ້າທ່ານກໍາລັງຊອກຫາປະສິດທິພາບ, ເສດຖະກິດ, ແລະການແກ້ໄຂການບໍາບັດອາຍແກັສໂອໂຊນທີ່ໝັ້ນຄົງ, ກະລຸນາໄປຢ້ຽມຢາມ ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ Minstrong (www.minstrong.com) ຫຼືຕິດຕໍ່ທີມງານດ້ານວິຊາການສໍາລັບຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມແລະສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ.

ຜູ້ຂຽນ：Gloria
ວັນທີ:2026-08-12